Популярное обезболивающее хотят приравнять к наркотикам в России: на лекарство можно «подсесть»
Министерство здравоохранения России намерено приравнять обезболивающий препарат «Тапентадол» к наркотическим веществам. Ведомство уже подготовило проект правительственного постановления, документ опубликован на официальном интернет-портале правовых актов.
«Проект постановления подготовлен в связи с необходимостью изменения мер государственного контроля в отношении лекарственного препарата... "Тапентадол" и его включения в Список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля», — говорится в пояснительной записке к документу.
Препарат используется для снятия острых и хронических болевых синдромов, а по своей клинической эффективности он близок к опиоидным медикаментам, таким как морфин (агонист мю-опиоидных рецепторов). Стоит заметить, что в повседневной жизни «Тапентадол» назначается пациентам крайне редко за счет потенциальных рисков, которые могут значительно превышать пользу.
Так, несмотря на доказанную эффективность, препарат несет в себе угрозу для граждан. В частности, из-за содержания наркотических веществ в составе лекарство может вызывать привыкание у пациентов и синдром отмены.
«Все пациенты, получающие лечение препаратами-агонистами мю-опиоидных рецепторов, подлежат тщательному контролю в отношении злоупотребления и зависимости. Снижение дозы или внезапное прекращение их приема несет серьезный риск реакции отмены или других тяжелых нарушений», — подчеркивается в документе.
Среди других нежелательных последствий от применения препарата выделяются: тошнота, зуд, снижение аппетита, нарушения сна, головокружение и головная боль, сонливость, астения и другое. «Тапентадол» является популярным в России обезболивающим препаратом при онкологических заболеваниях.
Проектом министерства также предлагается ввести новую квоту, в пределах которой осуществляются производство, хранение, ввоз и вывоз этого лекарства,— 1 100 000 г.
В случае принятия постановления оно вступит в силу через 180 дней после дня его официального опубликования. Уточняется, что реализация постановления не потребует дополнительных расходов из бюджета Российской Федерации.
«Реализация проекта постановления не повлечет негативных социально-экономических, финансовых и иных последствий, в том числе для субъектов предпринимательской и иной экономической деятельности, не повлечет необходимости внесения изменений в иные нормативные правовые акты Правительства Российской Федерации, а также не повлияет на достижение целей государственных программ», — добавляется в документе.
У популярного в РФ лекарства нашли новые «побочки»: чем опасен ибупрофен
В российских аптеках возник дефицит жизненно важного препарата